Le Réseau SLA PACA (Association loi 1901) a été crée pour améliorer la prise en charge globale du patient atteint de sclérose latérale amyotrophique.

Pourquoi ?

Progresser dans la coordination et continuité des soins.

Favoriser la communication entre les professions de santé.

Participer à une formation mieux adaptée des professions de santé.

Soutenir la recherche scientifique.

Qui ?

Intervenants hospitaliers et libéraux :

Médecins généralistes, Médecins spécialistes

Infirmiers

Kinésithérapeutes

Ergothérapeutes

Psychomotriciens

Orthophonistes

Diététiciens

Associations de patients

Psychologues

Hospitalisation à domicile (HAD)

Soins infirmiers à domicile (SSIAD)

Prestataires de services

Structures de soins palliatifs

Quelles modalités d’accès du patient ?

Directement (site Web, bouche à oreille)

Par l’intermédiaire d’un professionnel de santé

Par l’intermédiaire d’une association de patients.

Quelles modalités d’accès des professionnels ?

Adhésion à la charte constitutive du réseau.

Pourquoi adhérer au Réseau ?

Faciliter l’accès à toutes les ressources.

Un médecin coordinateur.

Un dossier de soins commun.

Apport de connaissances théoriques, techniques ou méthodiques.

Compagnonnage professionnel.

Information au public.

Qui subventionne actuellement le Réseau ?

URCAM

ARH